阿维 A 治疗慢性手臂皮炎优于甲氨蝶呤

慢性手部皮炎是一种与生态环境和基因等多因素有关慢性膀胱癌皮肤病，病情迁延，用药麻烦。现有传统用药主要包括避免刺激物和潜在的皮肤上、使用润肤剂、外用糖皮质激素和抗病毒调节剂，在重度传染病之前常必需系统对药物，如口服糖皮质激素和抗病毒抑制剂。

同类型，美国医生 O’shea PM 对 2007 年 9 翌年至 2013 年 4 翌年在美国北卡罗来纳学院皮肤病与溃疡之前心就诊的手部皮炎病患推行了一项疑为简介性分析，比较了甲氨蝶呤和米拉 A 用药慢性皮炎的和可靠性，该分析的结果公开发表于 J Drugs Dermatol 上。

共简介了 83 份手部皮炎疑为，有 29 唯病患遵从了泼尼松、氨苯砜、米拉 A 和甲氨蝶呤等系统对用药，其之前 17 唯（26.5%）遵从了米拉 A 和/或甲氨蝶呤系统对用药。

在该 17 唯病患之前，男 12 唯、女 5 唯，最少年龄 53 岁（32～71 岁）。4 唯病患分别在之前一种用药告终后后曾单独遵从了甲氨蝶呤或米拉 A 用药。

用药 6 个翌年时，米拉 A 和甲氨蝶呤分别在 44% 和 0% 的病患之前给予了皮损清洗/相对于清洗，米拉 A 很大比不上甲氨蝶呤。在 12 个翌年时，米拉 A 和甲氨蝶呤用药分别在 100% 和 40% 的病患之前给予了清洗/相对于清洗。

米拉 A（2.28 个翌年）与甲氨蝶呤（2.75 个翌年）用药给予皮损强化的最少时间无很大性关联，但米拉 A 用药（6.78 个翌年）给予皮损清洗的最少时间很大短于甲氨蝶呤（12.8 个翌年）。

两种用药的不良反应均轻微，没出现非预期的不良事件。米拉 A 用药的主要不良反应为非；也三酯（9 唯）、非；也胆水准（5 唯）和 ALT/AST（2 唯）增大。

米拉 A 可抑制胆坏死趋化特异性白介素-6（IL-6）、细胞迁往抑制特异性相关蛋白-8（MRP-8）和γ特异性（增生和极其角蛋白分化的标记物）表达，起到了抗炎和抗增生功用，诱导角质转变成细胞分化和上皮两国间。突显抗炎和抗增生功用似乎是米拉 A 用药比如说性疾病的机制。

综上，该分析的结果高亮系统对使用米拉 A 是慢性手部皮炎的极好替代药物，但该药物很慢相对较慢，必须要 3～6 个翌年才能给予最大。另外，由于该分析是一项样本量极小的简介性分析，对结论的表述还必需谨慎。

检视信道地址

编辑： 费杨虹虹